招聘啦！
招聘崗位：QC（3名）
工作內(nèi)容描述：
1、中藥材檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告；
2、維護(hù)、保養(yǎng)各種檢測(cè)儀器，并做好使用與養(yǎng)護(hù)記錄；
3、GMP要求的其他質(zhì)量控制工作、如留樣、文件起草等。
任職要求：
1、專(zhuān)業(yè)要求：藥物分析、中藥鑒定與質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)、中藥栽培與鑒定、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、學(xué)歷要求：大專(zhuān)、本科或以上，有一年以上檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者；中專(zhuān)，有三年以上檢驗(yàn)工作者也可。
3、其他要求：有成藥企業(yè)檢驗(yàn)工作者優(yōu)先考慮，有大型實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作或?qū)嵙?xí)經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先考慮。
招聘崗位：QC 文員（1名）
工作內(nèi)容
1、根據(jù)待包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果出具批包裝記錄的成品報(bào)告書(shū)。
2、根據(jù)待包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果出具客戶(hù)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
3、確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性，禁止偽造、編造數(shù)據(jù)。
4、協(xié)助歸檔整理檢驗(yàn)記錄及報(bào)告結(jié)果。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
人員任職要求：
中專(zhuān)或以上學(xué)歷，中藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)考慮，實(shí)習(xí)生均可。
招聘崗位：取樣留樣員（1名）
工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)按照操作規(guī)程對(duì)原輔材料、包裝材料、工藝用水進(jìn)行取樣。
2、負(fù)責(zé)所有物料、待包裝產(chǎn)品、成品的留樣。
3、留樣的觀察、養(yǎng)護(hù)工作。
4、做好相關(guān)記錄的填寫(xiě)登記。
5、標(biāo)本制作、學(xué)習(xí)館的相關(guān)工作。
5、完成上級(jí)布置的其他工作。
任職要求：
中專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，對(duì)中藥鑒別熟悉者或有等同工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
招聘崗位：人事行政經(jīng)理（1名）
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，人力資源、管理或相關(guān)專(zhuān)業(yè)；持人力資源管理師證書(shū)優(yōu)先考慮。
2、5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，至少三年以上為行政、人力資源管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉人力資源管理的6大模塊；
3、熟悉人事、行政各項(xiàng)工作流程，對(duì)現(xiàn)代企業(yè)人力資源管理各模塊有較好的理解，并能運(yùn)用到企業(yè)管理中；
4、熟悉國(guó)家、地區(qū)相關(guān)的法律、法規(guī)及政策；
5、有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力和執(zhí)行力，具有高度的事業(yè)心和責(zé)任心。
崗位職責(zé)：
1、制定人力資源規(guī)劃，完善人事制度管理流程；
2、組織實(shí)施人事招聘、培訓(xùn)、薪資及績(jī)效等各項(xiàng)工作，熟悉多種招聘渠道；
3、建立和諧的勞資關(guān)系，處理勞動(dòng)爭(zhēng)議，規(guī)避勞動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)；
4、組織制定公司行政管理規(guī)定制度和督促檢查制度的貫徹執(zhí)行。
招聘崗位：微生物檢驗(yàn)組長(zhǎng)（1名）
1、協(xié)助微生物實(shí)驗(yàn)室的搭建，起草與產(chǎn)品相關(guān)的微生物檢測(cè)SOP，修訂和審核及方法驗(yàn)證的設(shè)計(jì)及實(shí)施。
2、負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基、菌種及試劑耗材的管理、接收、入庫(kù)及發(fā)放工作；
3、負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)管理及定期確認(rèn)工作；
4、執(zhí)行微生物檢驗(yàn)方法的確認(rèn)和驗(yàn)證工作；
5、負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境的定期衛(wèi)生清潔工作；
6、負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室日常記錄的整理及歸檔；
7、生產(chǎn)車(chē)間、微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境的日常監(jiān)測(cè)、車(chē)間工藝用水定期的微生物限度檢測(cè)；
8、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)階段的樣品檢測(cè)，包括但不限于初始污染菌、微生物限度、微生物檢測(cè)；
9、定期向質(zhì)量經(jīng)理匯報(bào)工作完成進(jìn)度，對(duì)工作改進(jìn)提出有效建議。
10、確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性，禁止偽造、編造數(shù)據(jù)。
任職要求：
大專(zhuān)以上學(xué)歷，微生物學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，3年以上微生物檢驗(yàn)工作，有QC實(shí)驗(yàn)室微生物檢驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有無(wú)菌檢驗(yàn)員資格證優(yōu)先考慮；熟悉中國(guó)藥典、熟悉醫(yī)療器械GMP管理規(guī)范，熟悉實(shí)驗(yàn)管理流程，能獨(dú)立解決常見(jiàn)檢驗(yàn)問(wèn)題，工作積極主動(dòng)、有責(zé)任心、上進(jìn)心，能吃苦耐勞。
招聘崗位：QA （2名）
工作內(nèi)容描述：
1、對(duì)中藥生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)控，確保生產(chǎn)符合GMP要求；
2、對(duì)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行巡查監(jiān)督，確保符合GMP要求 ；
3、對(duì)生產(chǎn)資料及記錄進(jìn)行補(bǔ)充與審核，整理與歸檔批生產(chǎn)記錄。
任職要求：
1、專(zhuān)業(yè)要求：中藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、學(xué)歷要求：專(zhuān)科及專(zhuān)科以上，有2年以上中藥材驗(yàn)收，鑒別工作者學(xué)歷要求可下降至中專(zhuān)或高中。
招聘崗位：中藥研發(fā)工程師助理（2名）
崗位職責(zé)：
1. 熟悉國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、有關(guān)文獻(xiàn)等，歸集有關(guān)研發(fā)項(xiàng)目的信息。
2. 負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)整理、工藝確定。
3. 負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項(xiàng)目、新工藝的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定。
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試、中試及與協(xié)助生產(chǎn)放大
5. 負(fù)責(zé)撰寫(xiě)研發(fā)報(bào)告以及有關(guān)的申報(bào)、備案等相關(guān)工作
6 .負(fù)責(zé)相關(guān)的政府資助科研項(xiàng)目申報(bào)，專(zhuān)利及科研文章的撰寫(xiě)和上報(bào)。
任職要求
1. 中藥學(xué)，藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 有中藥配方顆粒、經(jīng)典名方、精準(zhǔn)煮散等1年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉中藥質(zhì)量研究、制劑工藝研究相關(guān)的常用設(shè)備
4. 熟悉中醫(yī)理論、中藥炮制、制劑工藝。
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